МИКРОКЛОНАЛЬНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ БЕЗВИРУСНЫХ РАСТЕНИЙ СОРТОВ ВИНОГРАДА СВЕРХРАННЕГО И РАННЕГО СРОКОВ СОЗРЕВАНИЯ (V. VINIFERA L)

Abstract

В статье представлены результаты экспериментов по введению в культуру in vitro и микроклонального размножения местных сортов сверхраннего и раннего сроков созревания винограда (V. vinifera L.) казахстанской селекции Алма-Ата, Айсулу, Медео. В ходе исследования разработан протокол стерилизации растительного материала для введения в культуру in vitro, определен состав сред для культивирования в этих условиях, а также оптимизирован метод микроклонирования трех сортов винограда с целью увеличения коэффициента размножения растений. Стерилизация растительного материала проводилась с применением химических агентов, включая обработку эксплантов мыльным раствором, 70% раствором этанола и «Доместос» в различных соотношениях. Установлено, что при экспозиции в мыльном растворе в течение 30 минут выход стерильных эксплантов составляет 70 - 80%. Определены оптимальные концентрации фитогормонов в питательной среде для получения максимального количества регенерантов, пригодных к укоренению. В качестве модифицирующих среду веществ были использованы ГК (гибберелловая кислота), 6-БАП (6- бензиламинопурин) и Fe - хелат. Оптимальной питательной средой для культивирования эксплантов в условиях in vitro и для микроклонального размножения является среда МурасигеСкуга (½) с добавлением 0,1 мг/л Fe – хелат, обеспечиваящая выживаемость эксплантов винограда в эксперименте от 70% до 80%.